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MIPM, auch bekannt als 4-Isopropoxy-2,5-dimethoxyamphetamin, ist ein Serotoninrezeptor-Modulator und eine mögliche psychedelische Droge der Familien substituiertes Phenethylamin (Phenethylamin), substituiertes Amphetamin (Amphetamin) und DOx (Psychedelika).
==Verwendung und Wirkung==
Die Eigenschaften und Wirkungen von MIPM beim Menschen scheinen nicht bekannt zu sein.
==Pharmakologie==
===Pharmakodynamik===
MIPM fungiert als Agonist mit geringer Wirksamkeit (Pharmakologie) der Serotonin-5-HT2-Rezeptoren. Seine Affinität (Pharmakologie)|Affinitäten (Ki) betrug 4.400
==Chemie==
===Synthese===
Die chemische Synthese von MIPM wurde beschrieben.
===Analoga===
Strukturelle Analoga|Analoga von MIPM umfassen unter anderem TMA-2 (Arzneimittel)|TMA-2, MEM (Arzneimittel)|MEM und MPM (Arzneimittel)|MPM.
==Geschichte==
MIPM wurde erstmals in der Literatur von [url=viewtopic.php?t=383]Alexander[/url] Shulgin in seinem Buch „PiHKAL“ („Phenethylamine, die ich gekannt und geliebt habe“) beschrieben. Er synthetisierte die Verbindung chemisch, wurde jedoch durch die verringerte Aktivität von MPM (Medikament)|MPM im Vergleich zu TMA-2 (Medikament)|TMA-2 und MEM (Medikament)|MEM entmutigt und testete sie nicht an Menschen. Anschließend wurde MIPM im Jahr 2019 von einer Gruppe um Daniel Trachsel und Matthias Liechti detaillierter charakterisiert. Der Name der Verbindung soll sich von ihren Ringsubstituenten am Benzolring (Chemie) ableiten, „m''ethoxy i''so''p''ropoxy ''m''ethoxy“.
==Gesellschaft und Kultur==
===Rechtsstatus===
====Kanada====
MIPM ist in Kanada eine kontrollierte Substanz und unterliegt einem pauschalen Verbot von Phenethylamin.
==Siehe auch==
* DOx (Psychedelika)
* 2,5-Dimethoxy-4-ethoxyamphetamin#Derivate|MEM § Derivate
* Isoproskalin
* 2C-T-4
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/302 MIPM – Isomer Design]
5-HT2A-Agonisten
5-HT2B-Agonisten
Daniel Trachsel
DOx (Psychedelika)
Isopropoxyverbindungen
PiHKAL
Serotoninrezeptor-Modulatoren [/h4]
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