„Cinchomeronsäure“ ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel
==Synthese==
Cinchomeronsäure wird als Abbauprodukt verschiedener „Cinchona“-Alkaloide gewonnen. Es wird beispielsweise aus Chinin, Cinchonidin, Cinchonin und Apoquinin unter Verwendung von Salpetersäure oder durch Oxidation von Cinchonidsäure, β-Collodin, Lepidin oder Isochinolin gewonnen.
Cinchomersäure kann auch durch Oxidation von Isochinolin mit Kaliumpermanganat hergestellt werden.
==Physikalische Eigenschaften==
Die Säure bildet eine weiße bis hellgelbe kristalline Verbindung, die von „Cinchona“-Alkaloiden abgeleitet ist. Es zeigt eine geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln besser löslich.
Die Kristallstruktur ist ein herkömmliches orthorhombisches Kristallsystem (genannt „Form I“) und monoklin („Form II“), die C2/c-Raumgruppe.
==Verwendungen==
Es wird als Vorstufe bei der Synthese pharmazeutischer Verbindungen und als Ligand in der Koordinationschemie verwendet.
„Cinchomeronsäure“ ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel ==Synthese== Cinchomeronsäure wird als Abbauprodukt verschiedener „Cinchona“-Alkaloide gewonnen. Es wird beispielsweise aus Chinin, Cinchonidin, Cinchonin und Apoquinin unter Verwendung von Salpetersäure oder durch Oxidation von Cinchonidsäure, β-Collodin, Lepidin oder Isochinolin gewonnen. Cinchomersäure kann auch durch Oxidation von Isochinolin mit Kaliumpermanganat hergestellt werden. ==Physikalische Eigenschaften== Die Säure bildet eine weiße bis hellgelbe kristalline Verbindung, die von „Cinchona“-Alkaloiden abgeleitet ist. Es zeigt eine geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln besser löslich.
Die Kristallstruktur ist ein herkömmliches orthorhombisches Kristallsystem (genannt „Form I“) und monoklin („Form II“), die C2/c-Raumgruppe. ==Verwendungen== Es wird als Vorstufe bei der Synthese pharmazeutischer Verbindungen und als Ligand in der Koordinationschemie verwendet.
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